A Associação Brasileira de Clínicas de Vacinas (ABCVAC) anunciou que a Qdenga, uma nova vacina contra a dengue composta por quatro sorotipos do vírus, estará disponível no Brasil a partir da próxima semana. Aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em março, a vacina oferece ampla proteção contra a doença.
Segundo a ABCVAC, a vacina estará inicialmente disponível em laboratórios particulares, com um preço estimado entre R$ 350 e R$ 500 para o consumidor final, variando de acordo com o estado. Em São Paulo, por exemplo, o Preço Máximo ao Consumidor (PMC) autorizado pela Anvisa para as clínicas é de R$ 379,40.
A ABCVAC ressaltou que o preço final da vacina inclui não apenas o produto em si, mas também todos os serviços relacionados, como atendimento, triagem, análise da caderneta de vacinação, orientações pré e pós-vacinação, além de suporte aos pacientes para informações corretas sobre o tema da vacinação.
A Anvisa indica a Qdenga para crianças a partir de 4 anos de idade, adolescentes e adultos até 60 anos de idade. Essa é a primeira vacina aprovada no Brasil para um público mais amplo, uma vez que a vacina anteriormente aprovada, a Dengvaxia, só podia ser utilizada por pessoas que já haviam contraído dengue.
A administração da nova vacina será feita por via subcutânea, em um esquema de duas doses, com intervalo de três meses entre as aplicações.
A Anvisa concedeu o registro para comercialização do produto no país, mas ressalta que a vacina continuará sendo monitorada quanto a possíveis eventos adversos, por meio de ações de farmacovigilância sob a responsabilidade da empresa fabricante.
A eficácia da Qdenga contra a dengue, considerando todos os sorotipos combinados, foi de 66,2% em indivíduos soronegativos (sem infecção prévia pelo vírus). Já para indivíduos soropositivos (que já tiveram infecção anterior pelo vírus), o índice de eficácia foi de 76,1%.
“A eficácia da Qdenga foi comprovada principalmente por meio de um estudo de fase 3, randomizado e controlado por placebo, realizado em países endêmicos para dengue, com o objetivo de avaliar a eficácia, segurança e imunogenicidade da vacina”, informou a Anvisa.
